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Indications d'utilisationIndications d'utilisation

Le 10 août 2001, deux médicaments anti-cholestérol de la famille des Cérivastatines, le STALTOR® et le CHOLSTAT® ont été brusquement retirés du marché.

A cette date, il a été avancé le chiffre de 52 décès causés par ces médicaments et de 1100 personnes présentant de graves atteintes musculaires.

On pourrait s'interroger sur les raisons exactes du retard dans la décision de retrait du marché de ces produits.

Plusieurs mois avant leur retrait, les autorités scientifiques et sanitaires de différents pays ( la Food and Drug Administration américaine ( F.D.A. ) l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ( A.F.S.S.A.P.S. ) et l'Agence Européenne des Médicaments de LONDRES étaient informées des complications graves survenues après la prise de ces deux médicaments.


INDICATIONS D'UTILISATION DU STALTOR


La Cérivastatine (STALTOR® et CHOLSTAT®) était indiquée dans l'hypercholestérolémie primaire lorsqu'un régime adapté s'était avéré insuffisant.

La dose initiale usuelle de Cérivastatine était de 0,1mg une fois par jour.

Les posologies étaient adaptées en fonction du taux du "mauvais cholestérol" (LDL), de l'objectif thérapeutique et de la réponse du patient.

L'adaptation posologique se faisait par des intervalles de 4 semaines et plus.

La dose maximale recommandée était de 0,4mg une fois par jour.